北京化工大学冯越教授课题组在Nature Chemical Biology刊发最新研究成果
CRISPR-Cas系统广泛存在于细菌和古细菌中,是原核生物的一种适应性免疫系统,用来抵御病毒、质粒等外源核酸的侵入。然而在2013年,有研究人员在ICP1噬菌体中发现了I-F型CRISPR-Cas系统。噬菌体的CRISPR-Cas系统相较于细菌CRISPR-Cas系统有何特点尚待研究。2024年7月8日,我校冯越课题组与清华大学杨茂君课题组合作在Nature Chemical Biology发表了题为“Cas1 mediates the interference stage in a phage-encodedCRISPR–Cas system”的研究长文以及“An alternative mechanism for recruiting Cas2/3 in a phage-encoded CRISPR–Cas system”的研究简报,报道了ICP1噬菌体CRISPR-Cas系统独特的招募Cas2/3降解靶DNA的机制。本文通过结构生物学、生物化学和噬菌体学等多种手段阐明了ICP1CRISPR-Cas系统复合物全新的招募Cas2/3的分子机制。首先,他们发现ICP1 Cas1可以结